國務(wù)院法制辦6日公布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例（征求意見稿）》規(guī)定，醫(yī)療器械廣告應(yīng)當真實合法，不得含有虛假、夸大的內(nèi)容。同時，該類廣告還應(yīng)經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門批準才能發(fā)布。

    征求意見稿規(guī)定，醫(yī)療器械廣告應(yīng)當經(jīng)醫(yī)療器械注冊人，備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并取得醫(yī)療器械廣告批準文件。省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當公布并及時更新已經(jīng)批準的醫(yī)療器械廣告目錄以及批準的廣告內(nèi)容。

    征求意見稿規(guī)定，廣告發(fā)布者發(fā)布醫(yī)療器械廣告，應(yīng)當事先審查廣告的批準文件并核實其真實性；不得發(fā)布未取得批準文件、批準文件的真實性未經(jīng)核實或者廣告內(nèi)容與批準文件不一致的醫(yī)療器械廣告。

    此外，征求意見稿規(guī)定，省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的醫(yī)療器械，在暫停期間不得發(fā)布該醫(yī)療器械的廣告。